Os artigos selecionados nessa segunda etapa advêm de plataformas bastante abrangentes e predominantemente biomédicas, como a PubMed e Lilacs, embora incluam textos oriundos das Ciências Sociais e Humanas e da pesquisa qualitativa em saúde, mesmo que em tímida quantidade.. Síndromes de deleção cromossômica. Resultam da perda de partes do cromossomo. Podem causar anomalias congênitas graves e deficiência física e intelectual significativa. Há menor probabilidade de suspeitar-se de síndromes específicas de deleção cromossômica no pré-natal, mas elas são eventualmente descobertas no momento em que.
O Que é Sindrome Cromossômicas SOLOLEARN
SÍNDROMES CAUSADAS POR MUTAÇÕES GÊNICAS E CROMOSSÔMICAS YouTube
Collage de Sindromes PDF
Doenças Genéticas Raras Junho 2014
Alterações cromossômicas conheça as síndromes mais comuns
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Los 10 principales trastornos y enfermedades genéticos
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O que é a genética e quais são seus princípios básicos? Blog Mackenzie
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SÍNDROMES GENÉTICAS 5 DOENÇAS RARAS QUE AFETAM CRIANÇAS
O que são doenças genéticas e quais as mais comuns
Doenças genéticas raras o que são e como identificálas? Vida Saudável Conteúdos produzidos
Síndromes e doenças genéticas
Las 15 enfermedades genéticas más comunes causas, síntomas y tratamiento
Apesar de a síndrome de Down ser mais conhecida, existem cerca de 60 tipos diferentes de síndromes genéticas que atingem cerca de 0.7% dos bebês.. Existem mais de 5 mil doenças genéticas descritas, que podem causar sintomas no nascimento ou ao longo da vida. Veja algumas das mais comuns: Doenças genéticas cromossômicas. Síndrome de Down (trissomia 21); Síndrome do X frágil; Síndrome de Klinefelter; Síndrome do triplo X; Síndrome de Turner; Trissomia 18;
